中国创新药发展：量质齐升与难题待解

今年一季度，中国药企达成40笔海外授权交易，金额超2024年全年二分之一；上半年，国家药监局批准43款创新药，40款为中国企业研发。

近年来，创新药发展受空前关注，连续两年《政府工作报告》提及，国务院作出全链条支持部署，行业主管部门印发多项政策。资本市场国产创新药频频授权出海，大单频现。当前，我国创新药发展水平如何？政策与资本对行业有何影响？还有哪些待解问题？

量质齐升

7月1日，国家医保局介绍《支持创新药高质量发展的若干措施》，2018-2024年我国1类创新药获批数量明显上升，2024年获批48款。2025年上半年，国家药监局批准43款创新药，40款为中国企业研发。创新药品质不断突破，海外授权交易火热，成为产业发展的重要驱动力。

多方支持

创新药海外授权交易吸引更多资本，2025年全球生物医药市场规模预计突破1.71万亿美元，中国市场领跑。IPO成为创新药企关键路径。政策加持加速行业发展，如国家药监局优化审评审批，国家医保局建立医保目录动态调整机制。

难题待解

尽管我国创新药已取得不俗成绩，但仍处在爬坡期，存在“三难”：研发难、进院难、支付难。建议为创新药研发提供数据支持，建立多维度评价评估体系，鼓励医疗机构调整创新药配备。同时，新药进入医疗机构仍较慢，临床医生对创新药价值认知需更新，产学研脱节是薄弱环节。

（文章来源：经济日报）

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