诺和诺德GLP-1类药物司美格鲁肽口服版减重药获FDA批准
当地时间12月22日，诺和诺德的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版减重药正式获得美国FDA批准。该药物将于明年1月初在美国上市，成为全球首款用于减重的GLP-1类药物口服片剂。当天盘后，诺和诺德股价上涨近10%，竞争对手礼来股价下跌。分析师认为，口服减重药用药更便捷，无需冷藏，将推动药物需求。有预测称，到2030年，GLP-1类口服药市场份额将达到约五分之一。诺和诺德表示，该药物将在美国北卡罗来纳州生产，并保障充足供应。尽管占得先机，但诺和诺德能否解决当前困境仍待观察。按说明，诺和诺德口服司美格鲁肽需空腹服用，而礼来新药无此限制。高盛预计，到2030年，口服减重药市场规模将达到约220亿美元。
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