广东医保新规与多药企动态：集采、FDA批准及临床试验进展
广东医保新规：明年起，普通门诊按人头付费
8月6日，《广东省医疗保障局关于建立健全门诊医保支付方式改革的通知》（下称《通知》）挂网公布。《通知》自2026年1月1日起实施，全省实施完善普通门诊按人头付费支付方式改革等三项做法。21点评：门诊按人头付费是医疗保险经办机构根据医疗服务机构服务人数和平均每人补偿标准拨付基金的一种支付方式。
第十一批药品集采正式报量
8月6日，全国医疗机构启动第十一批国家组织药品集中采购需求量填报，共涉及55个品种。此次集采报量首次允许医疗机构按厂牌报量，并设置了80%的报量红线。
复宏汉霖：注射用HLX43获美国FDA批准开展1期临床试验
8月7日，复宏汉霖公告称，注射用HLX43获美国FDA批准开展用于治疗胸腺癌的1期临床试验。HLX43是由复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素－肽链连接符与公司自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
百奥泰：联合注射液治疗晚期实体瘤获临床试验批准
8月7日，百奥泰公布称，收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。
FDA加速批准“first-in-class”致命脑瘤创新疗法
8月7日，美国FDA宣布，加速批准由Jazz Pharmaceuticals开发的“first-in-class”药物Modeyso上市，用于治疗特定弥漫性中线胶质瘤患者。这是FDA首次批准针对H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤的全身性治疗。
海思科：创新药HSK47388片获临床试验批准
海思科8月7日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局下发的创新药HSK47388片《药物临床试验批准通知书》，该药品拟用于自身免疫疾病的治疗。
上海谊众：上半年归母净利润同比增长10.13%
上海谊众8月7日晚间披露2025年半年度报告，公司上半年实现营业收入1.6亿元，同比增长31.48%；归母净利润3800.38万元，同比增长10.13%。
华康股份：拟转让宁波中药股份
华康股份8月7日晚间公告，公司与方明签订《股份转让合同》，拟将持有的宁波中药988.09万股股份转让给方明，转让总价为2489.98万元。
步长制药：控股子公司签署《独家供应协议》
8月7日，步长制药公告称，公司控股子公司泸州步长拟与菲律宾公司GOODFELLOW签署《独家供应协议》，泸州步长拟授权GOODFELLOW作为菲律宾区域内独家代理商，在目标区域内完成注射用Efparepoetin alfa的注册、相关临床试验、推广、分销及销售事宜。
三博脑科：下属院区完成介入式脑机接口试验
三博脑科8月7日在互动平台表示，公司下属院区福建三博此前完成一例介入式脑机接口试验，展示了我国在脑机接口核心技术上的自主创新能力。
普洛药业：司美格鲁肽项目Ⅲ期临床试验完成入组
8月7日，普洛药业在互动平台表示，公司司美格鲁肽项目Ⅲ期临床试验现已全部入组完成，正处于给药随访中。
（文章来源：21世纪经济报道）
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