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首页 > TAG信息列表 > FDA
FDA

华熙生物零缺陷通过FDA cGMP现场检查

华熙生物公告,公司于2025年3月接受FDA cGMP现场检查,涵盖六大系统,检查产品为玻璃酸钠原料药,最终以零缺陷通过,彰显国际药品生产质量管理新高度。
2025-07-09
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