万泰生物九价HPV疫苗获批，医药市场迎新增长点

　　丨2025年8月22日星期五丨

　　NO.1 万泰生物：九价HPV疫苗首次获得批签发证明

　　8月21日，万泰生物公告称，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获得中国食品药品检定研究院签发的《生物制品批签发证明》。这标志着该疫苗产品正式投放市场，将丰富公司产品梯队，形成新的收入和利润增长点，增强公司市场竞争能力。当前医药市场整体面临竞争加剧、需求不足等多重考验，万泰生物九价HPV疫苗首次获得批签发证明，或有望在细分市场激发新的增量需求。

　　点评：该事件短期内有望提振公司股价，但需注意该疫苗对公司经营业绩的影响尚有一定的不确定性。

　　NO.2 天坛生物：国药集团及中国生物承诺解决与公司新增同业竞争问题

　　8月21日，天坛生物公告称，公司收到实际控制人国药集团及控股股东中国生物出具的承诺函，因中国生物收购派林生物21.03%股份导致与公司新增同业竞争，承诺在五年内通过包括资产置换、资产出售、资产注入、设立合资企业等方式解决同业竞争问题。同时承诺不新增与天坛生物主营业务构成竞争的业务，并公平对待下属控股企业。近年来血制品行业频繁出现并购整合的举措，产业集中度逐步提升。该承诺函自中国生物取得派林生物控制权之日起生效。

　　点评：中国生物在收购派林生物后，如何整合集团内部资源，特别是让天坛生物与派林生物形成协同而非内部消耗，将是市场后续关注的重点。

　　NO.3 长春高新：子公司注射用GenSci143注册临床试验申请获得受理

　　8月21日，长春高新公告称，公司子公司金赛药业注射用GenSci143注册临床试验申请获国家药品监督管理局受理。GenSci143是金赛药业自主研发的靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物（ADC），具有靶向化疗和肿瘤免疫双重潜在治疗作用。近年来，长春高新核心增长引擎生长激素业务面临严峻挑战。该药物或可为多种B7-H3和/或PSMA表达的实体瘤提供新的治疗方向。

　　点评：在此背景下，公司也在积极拓展创新药，此次双抗ADC获批临床，显示其创新管线布局初见成效。但从临床到商业化仍有较长周期，投资者应密切关注后续临床数据。

　　NO.4 翰宇药业：2025年半年度净利润约1.45亿元

　　8月21日，翰宇药业发布半年度业绩报告称，2025年上半年营业收入约5.49亿元，同比增加114.86%；归属于上市公司股东的净利润约1.45亿元；基本每股收益0.16元。2024年12月，翰宇药业利拉鲁肽注射液获美国FDA批准，成为首个登陆美国的利拉鲁肽仿制药；同时，依托原料药与制剂出口的规模化效应，国际业务强势崛起，成为公司业绩增长的核心引擎。

（文章来源：每日经济新闻）

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