
华熙生物零缺陷通过FDA cGMP现场检查
华熙生物公告,公司于2025年3月接受FDA cGMP现场检查,涵盖六大系统,检查产品为玻璃酸钠原料药,最终以零缺陷通过,彰显国际药品生产质量管理新高度。

华熙生物零缺陷通过FDA cGMP检查,彰显国际高标准
华熙生物于2025年3月接受FDA cGMP现场检查,以零缺陷通过,为第五次成功通过此项检查。此次通过彰显公司高质量生产制造规范获国际权威认可,标志质量管理体系达国际高标准,增强全球合作伙伴信心,提升国际竞争力。
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